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公司介绍
      祐和医药是一家植根于中国且具全球视野的创新生物科技公司,专注于开发具有自主知识产权的创新型抗体药物。祐和临床开发团队是一支拥有全球临床开发经验的优秀团队,团队覆盖临床医学、科学、临床运营、注册事务、数据管理、生物统计、临床供应链、药学、药理毒理、临床安全和药物警戒等。按照祐和的战略规划我们分布于北京、上海和美国。负责中国、美国以及澳洲为主的全球临床试验。
      祐和的临床开发团队经验丰富,拥有全方位的全球和国内药物开发经验,并在中美澳临床试验操作层面有着良好的关系网络。除此之外,我们的团队还具备整合各个临床开发功能于一体的能力。我们的核心竞争力在于项目战略、注册事务(美国食品药品监督管理局及中国国家药品监督管理局)、临床研究方案设计,高效强大的临床运营执行力以及与KOL/PI合作。
      此外,公司还构建了一个全面的研发治理体系,涵盖开发监管、标准化操作程序(SOP)以及系统的供应商评估和管理流程,所有这些都旨在保障患者安全。 
      祐和医药隶属百奥赛图集团旗下全资子公司专注临床开发。祐和临床开发团队自2019年10月建立以来,构建起针对十多个百奥赛图自主研发靶点的强大研发管线。现阶段三个研发产品分别获取了美国和中国临床批件,其中两个产品获得FDA的II期临床批准并已启动全球二期,二个研发产品进入中国I期临床,四个在澳洲I期临床以及三个研发产品的合作开发,为祐和医药的发展奠定了坚实基础。
发展历程
2021.09
YH003中国I期临床研究完成首例患者用药
2021.06
YH001和YH003在美国进入II期临床研究
2021.05
YH003项目IND获得NMPA批准
2021.05
YH003联合君实生物PD-1在澳洲顺利进入II期临床研究
2021.01
YH001中国I期临床研究完成首例患者筛选
2020.10
祐和医药上海办公室开业
2020.08
完成与百奥赛图合并
2020.08
YH002项目IND获得NMPA批准
2020.08
YH001项目IND获得NMPA批准
2020.07
YH003联合君实生物PD-1澳洲I期临床研究完成首例患者筛选
2020.06
YH002澳洲I期临床研究完成首例患者筛选
2020.05
YH001联合君实生物PD-1澳洲I期临床研究完成首例患者筛选
2020.01
YH002项目IND获得FDA批准
2019.10
YH001项目IND获得FDA批准
2019.10
组建国际化临床开发团队
2019.05
成立波士顿子公司
2018.03
完成由招银国际资本领投,本草资本跟投的B轮投资
2017.07
获得百奥财富和国投创业的A+轮投资
2016.12
获得百奥财富和国投创业的A轮投资
2016.11
祐和医药科技(北京)有限公司(简称“祐和医药”)成立
管理团队
沈月雷 博士
创始人兼CEO
陈兆荣 博士
首席医学官
李志宏 博士
首席注册及策略官
王 铀 女士
首席运营官
我们是谁

  祐和医药为百奥赛图集团旗下全资子公司专注临床开发

      百奥赛图是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,致力于成为全球新药发源地,以专注技术创新、持续新药产出、守护人类健康为使命。基于百奥赛图自主研发并拥有完全独立知识产权的全人抗体RenMab®、RenLiteTM、RenNanoTM小鼠,将单细胞抗体发现技术平台、高效的基因编辑模型开发平台、规模化动物模型供应平台、快速的动物体内外药效评价平台、强大的临床开发能力有机整合在一起,形成了独具特色、涵盖药物研发全流程的新药研发体系。公司成功战略转型为Biotech,未来将更聚焦于创新抗体药物研发。随着规模化抗体药物研发-“千鼠万抗”计划的实施,百奥赛图将携手全球合作伙伴,共同加速新药研发。百奥赛图总部位于北京,在江苏海门、美国波士顿、上海等地设有分支机构,全资子公司祐和医药专注于临床开发。

      更多信息,敬请访问https://www.biocytogen.com.cn