祐和医药将在2021 ASCO年会公布YH001 （抗CTLA...

中国北京，美国波士顿-2021年6月1日，祐和医药宣布将在6月4-8日举行的2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，以壁报（Poster）的形式公布两项临床I期研究关键数据。第一项研究YH003（抗CD40单抗）联合...

祐和医药CD40抗体获中国国家药品监督管理局批准临床

2021年5月25日，百奥赛图公司旗下全资子公司祐和医药作为一家致力于开发具有自主知识产权抗体类药物的生物医药公司，今日宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准其在研创新药抗CD40单抗YH003人源化单克隆抗体注射液的...

祐和医药抗CD40单抗联合君实生物抗PD-1单抗在澳洲顺利进入...

2021年5月11日，百奥赛图集团旗下全资子公司祐和医药作为一家致力于开发具有自主知识产权抗体类药物的生物医药公司，今日宣布其抗CD40单抗YH003获得澳洲监管机构同意进入II期临床试验。此项临床研究旨在评估抗CD40单...

祐和医药CTLA-4联合君实生物PD-1在澳洲I期临床取得突破...

2021年3月4日—作为一家致力于开发自主知识产权的肿瘤和免疫类抗体药物的生物医药公司，祐和医药今日宣布其抗CTLA-4抗体（YH001）联合君实生物抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益®）在澳洲I期临床研究...

祐和医药CTLA4中国I期临床研究完成首例患者筛选

祐和医药作为一家致力于开发自主知识产权的肿瘤和免疫类抗体药物的生物医药公司，今日宣布其中国YH001I期临床研究完成首例患者筛选。此项临床研究旨在评估CTLA4（YH001）在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药效学和疗效。Y...

祐和医药CD40联合君实生物PD-1在澳洲I期临床取得突破性结...

作为一家致力于开发自主知识产权的肿瘤和免疫类抗体药物的生物医药公司，祐和医药今日宣布其CD40抗体（YH003）联合君实生物抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益®）在澳洲I期临床研究剂量递增阶段显示出了令人鼓...